执业药师考试：药学综合知识与技能模拟题2 

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

　　1 下列说法不正确的是

　　A 药品生产和质量管理的基本准则GMP

　　B 批生产记录指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，能提供该批产品的生产历 史，以及与质量有关的情况，不包括清场记录

　　C 批生产记录是药品生产过程的真实写照，其内容应包括影响质量的关键因素，并能反 映出与其他记录之间的关联信息，使其具有可追踪性

　　D 药品生产企业要做到一切工作有标准，一切工作有人负责，一切用数据说话，一切工 作有据可查，用生产文件控制生产全过程

　　E 企业应建立生产文件的起草、审核、批准及修订程序，文件通常由使用单位起草、各 相关职能部门审核、最后由质量保证部门负责人签名批准，由制定部门颁发

　　2 批生产记录不包括

　　A 生产工序

　　B 品名、规格、剂型、生产批号、批量

　　C 质量标准

　　D 操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算

　　E 操作人、复核人签名

　　3 制定工艺规程的依据不包括

　　A 药品监督管理部门的批文 B 研发过程的技术资料